Vroeg gestart is HET halve werk

Waarom HET in 2025?

Het is cruciaal om MS-patiënten vroegtijdig te behandelen met een hoog-effectieve therapie (HET), ook in een vroeg stadium van de ziekte, omdat elke vertraging in adequate remming van ziekteactiviteit kan resulteren in onomkeerbare hersenschade^1,2. Vroege behandeling met hoog-effectieve therapie kan kans op progressie en relapsen verminderen¹. Uit onderzoek blijkt dat patiënten die vroeg begonnen met HET (binnen 2 jaar na de diagnose RMS), gemiddeld geen verandering in hun EDSS-score zagen. De groep die pas later HET kreeg (binnen 4-6 jaar na diagnose), zag wel progressie, met een hoger cijfer op de EDSS-schaal¹.
 

Waarom Kesimpta^® (ofatumumab) in 2025?

Kesimpta hoort bij de meest effectieve DMT’s voor behandeling van RMS³. Daarnaast is Kesimpta de enige hoog-effectieve therapie met behoud van immuniteit in een eenvoudige maandelijkse zelftoediening^4-11*,**. De subcutane B-celtherapie voor volwassen patiënten met actieve RMS:

✔ Heeft een vergelijkbaar veiligheidsprofiel met een eerstelijnsmiddel⁴
✔ Behoud immuniteit - geen verhoogd risico op ernstige infecties na verloop van tijd¹³
✔ Is effectief in het verlagen van ziekteactiviteit⁵
✔ Vermindert het aantal relapsen⁵
✔ Heeft een eenvoudige maandelijkse zelftoediening ^1,10**
✔ Is de enige B-cel therapie direct gericht op de lymfeknopen⁴

Meer leren over Kesimpta   Meer leren over (early) HET

^{*Kesimpta heeft een gunstig veiligheidsprofiel en geen verhoogd risico op ernstige infecties en maligniteiten op lange termijn; de meest voorkomende bijwerkingen zijn bovensteluchtweginfecties, systemische injectiegerelateerde reacties, reacties op de injectieplaats en urineweginfecties
**De eerste injectie dient onder begeleiding van een zorgprofessional te worden uitgevoerd. De initiële doses is 20 mg ofatumumab toegediend door middel van subcutane injectie in week 0, 1 en 2. ref 4}